Необходима помощь в формировании «документов Валидаци GMP» на базе УПП

Необходима помощь в формировании «документов Валидаци GMP для фармацевтических компаний» на базе 1С УПП.
Имеется 3 документа из 6 необходимых:
1. Спецификация требований технических средств пользователя (URS) - реализован на 90%
2. Функциональная спецификация (FDS) - реализован на 90%
3. Детальная спецификация(DDS) - реализован на 10-15%

Источник описания спецификаций:
http://www.gmpua.com/GAMP/GAMP.htm
1. Приложение А
2. Приложения H
3. Приложения J и К

Оплата поэтапная, в первую очередь необходимо реализовать 3й документ DDS, т.к. в нем пока только разметка пунктов и приблизительные варианты заполнения.

Следующим этапом будут, бюджет обсуждается по каждому документу:
4. Подтверждение работоспособности (PQ)
5. Проверка функционирования (OQ)